Lompat ke isi

Pénilalanin

Ti Wikipédia Sunda, énsiklopédi bébas
Pénilalanin
Rumus rangka
Rumus rangka L-pénilalanin

L-Pénilalanin dina pH pisiologis
Wasta
Pronunciation AS: /ˌfɛnəlˈælənn/, Britania: /ˌfnl-/
Wasta IUPAC
Phenylalanine
Wasta IUPAC sistematik
Asam (S)-2-amino-3-pénilpropanoat
Pananda
Modél 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
KEGG
UNII
Sipat
C9H11NO2
Massa molar 165192 g·mol−1
Kaasaman (pKa) 1.83 karboxil), 9.13 (amino)[2]
Baya
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
2
0
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
Rujukan kotak info

Pénilalanin (lambang Phe atawa F)[3] nyaéta asam amino ésénsial anu boga rumus kimia C9H11NO2. Ieu molekul bisa dianggap hiji gugus bénzil diganti gugus métil dina alanin, atawa hiji gugus pénil ngaganti tungtung hidrogén terminal dina alanin. Ieu asam amino ésénsial kaasup nétral jeung nonpolar kusabab watek inert jeung hidropobik ranté gigir gugus bénzil. L-isomér dipaké pikeun ngabentuk sacara biokimiawi protéin anu dikode ku DNA. Pénilalanin téh prékursor tirosin, monoamin neurotransmitter dopamin, norépinéprin (noradrénalin), épinéprin (adrénalin), jeung pigmén kulit mélanin. Pénilalanin dikode ku kodon UUU jeung UUC.

Pénilalanin aya dina susu mamalia, dipaké dina manupaktur produk dahareun jeung inumeun sarta dijual salaku suplemén giji kusabab boga pangaruh analgesik jeung antidéprésan. Ieu molekul téh prékursor langsung neuromodulator pénétilamin, suplemén diet. Salaku asam amino ésénsial, pénilalanin teu disintésis de novo di manusa atawa sato lianna, ku kituna kudu nyokot tina sumber-sumber prot inwanu ngandung pénilalanin.

Rujukan

[édit | édit sumber]
  1. a b Ihlefeldt, Franziska Stefanie; Pettersen, Fredrik Bjarte; von Bonin, Aidan; Zawadzka, Malgorzata; Görbitz, Prof. Carl Henrik (2014). "The Polymorphs of L‐Phenylalanine". Angew. Chem. Int. Ed. 53 (49): 13600–13604. doi:10.1002/anie.201406886. PMID 25336255. 
  2. Dawson RM et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. 
  3. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018.  Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine

Tutumbu kaluar

[édit | édit sumber]

Citakan:Dopaminergics Citakan:Opioidergics Citakan:Phenethylamines