Dopamin

Dopamin
	Rumus rangka dopamin
	Modél bal jeung tongkat wangun zwitterion dopamin anu kapanggih dina wangun kristal
Data klinis
Sinonim	DA, ; 2-(3,4-Dihidroksipénil)étilamin, ; 3,4-Dihidroksipénétilamin, ; 3-Hidroksitiramin, ; Oksitiramin, ; Paktor inhibisi prolaktin, ; Hormon inhibisi prolaktin,; Intropin,; Répipan;
Data fisiologis
Jaringan sumber	Substantia nigra; ventral tegmental area; jsb.
Jaringan targét	System-wide
Reséptor	D1, D2, D3, D4, D5, TAAR1
Agonis	Langsung: apomorpin, bromokriptin; Teu langsung: kokain, ampétamin
Antagonis	Neuroléptik, métoklopramida, domperidon
Prékursor	Pénilalanin, tirosin, jeung L-DOPA
Biosintésis	DOPA dekarboksilase
Métabolismeu	MAO, COMT
Identifiers
	Nama IUPAC 4-(2-Aminoétil)bénzéna-1,2-diol;
Nomor CAS	51-61-6 Citakan:CAS (hydrochloride);
PubChem CID	681;
IUPHAR/BPS	940;
DrugBank	DB00988;
ChemSpider	661;
UNII	VTD58H1Z2X;
KEGG	C03758;
ECHA InfoCard	100.000.101
Chemical and physical data
Rumus	C8H11NO2
Massa molar	153181 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES NCCc1cc(O)c(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2; Key:VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N;

Dopamin atawa dopamina nyaéta hiji neurotransmiter nu aya di rupa-rupa sato, boh vertebrata atawa invertebrata. Dina otak manusa, ieu fenetilamina téh ngaktifkeun lima tipeu reséptor dopamin — D₁, D₂, D₃, D₄, jeung D₅, sarta varian-varianna. Dopamin dijieun dina sababaraha bagian otak, di antarana substantia nigra jeung aréa ventral tegmental^[4]. Dopamin ogé neurohormon nu dileupaskeun ku hipotalamus, nu gunana pikeun ngurangan/megat dileupaskeunana prolaktin ti pituitari.

Dopamin bisa dipaké natambaan, pikeun ngaronjatkeun ketug jantung jeung tekenan getih. Ngan, kusabab dopamin mah teu bisa nembus pager getih-otak, dopamin nu diasupkueun salaku ubar moal bisa langsung mangaruhan sistim saraf puseur. Pikeun nambahan kadar dopamin dina otak nu boga kasakit Parkinson jeung distonia, misalna, L-DOPA (levodopa) nu pijadieun/prékursor dopamin bisa diasupkeun, sabab ieu ubar bisa ngaliwatan pager getih-otak.

Biokimia

Ngaran jeung kulawarga

Rumus kimia dopamin nyaéta C₆H₃(OH)₂-CH₂-CH₂-NH₂, kalawan ngaran kimia "4-(2-aminoétil)bénzéna-1,2-diol" nu diwancah "DA."

Salaku bagian ti kulawarga katékolamin, dopamin téh prékursor norépinéfrin (noradrénalin) sarta salajengna adrénalin (épinéfrin) dina jalur biosintésis ieu neurotransmiter.

Biosintésis

Biosintésis dopamin lumangsung dina awak (utamana dina jaringan saraf jeung médula kelenjar adrénal), dimimitian ku hidroksilasi asam amino L-tirosin jadi L-DOPA maké énzim tirosin 3-monooksigénaseu (ogé katelah tirosin hidroksilaseu, dituturkeun ku dékarboksilasi L-DOPA ku dékarboksilaseu asam amino-L aromatik (nu mindeng disebut dopa dékarboksilaseu). Dina sababaraha neuron, dopamin lajeng diolah jadi norépinéfrin ku dopamin béta-hidroksilaseu.

Sanggeus sintésis, dina neuron dopamin dibulen jadi vésikel, nu salajengna dileupaskeun ka sinaps.

Rujukan

↑ Cruickshank L, Kennedy AR, Shankland N (2013). "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. doi:10.5517/cc10m9nl.
↑ Cruickshank L, Kennedy AR, Shankland N (2013). "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. Bibcode:2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002.
1 2 Salah ngutip: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DA IUPHAR
↑ http://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA

Baca ogé

Tumbu kaluar

DrugBank APRD00085

Artikel ieu mangrupa taratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggo ngalengkepan.

[1] Cruickshank L, Kennedy AR, Shankland N (2013). "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. doi:10.5517/cc10m9nl.

[2] Cruickshank L, Kennedy AR, Shankland N (2013). "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. Bibcode:2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002.

[DA_IUPHAR-3] 1 2 Salah ngutip: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DA IUPHAR

[4] ttp://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA

[1]

[2]

[3]

[4]