Dopamin

Dopamin
	Rumus rangka dopamin
	Modél bal jeung tongkat wangun zwitterion dopamin anu kapanggih dina wangun kristal
Data klinis
Sinonim	DA, ; 2-(3,4-Dihidroksipénil)étilamin, ; 3,4-Dihidroksipénétilamin, ; 3-Hidroksitiramin, ; Oksitiramin, ; Paktor inhibisi prolaktin, ; Hormon inhibisi prolaktin,; Intropin,; Répipan;
Data fisiologis
Jaringan sumber	Substantia nigra; ventral tegmental area; jsb.
Jaringan targét	System-wide
Reséptor	D1, D2, D3, D4, D5, TAAR1
Agonis	Langsung: apomorpin, bromokriptin; Teu langsung: kokain, ampétamin
Antagonis	Neuroléptik, métoklopramida, domperidon
Prékursor	Pénilalanin, tirosin, jeung L-DOPA
Biosintésis	DOPA dekarboksilase
Métabolismeu	MAO, COMT
Identifiers
	Nama IUPAC 4-(2-Aminoétil)bénzéna-1,2-diol;
Nomor CAS	51-61-6 Citakan:CAS (hydrochloride);
PubChem CID	681;
IUPHAR/BPS	940;
DrugBank	DB00988;
ChemSpider	661;
UNII	VTD58H1Z2X;
KEGG	C03758;
ECHA InfoCard	100.000.101
Chemical and physical data
Rumus	C8H11NO2
Massa molar	153181 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES NCCc1cc(O)c(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2; Key:VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N;

Dopamin atawa dopamina nyaéta hiji neurotransmiter nu aya di rupa-rupa sato, boh vertebrata atawa invertebrata. Dina otak manusa, ieu fenetilamina téh ngaktifkeun lima tipeu reséptor dopamin — D₁, D₂, D₃, D₄, jeung D₅, sarta varian-varianna. Dopamin dijieun dina sababaraha bagian otak, di antarana substantia nigra jeung aréa ventral tegmental^[4]. Dopamin ogé neurohormon nu dileupaskeun ku hipotalamus, nu gunana pikeun ngurangan/megat dileupaskeunana prolaktin ti pituitari.

Dopamin bisa dipaké natambaan, pikeun ngaronjatkeun ketug jantung jeung tekenan getih. Ngan, kusabab dopamin mah teu bisa nembus pager getih-otak, dopamin nu diasupkueun salaku ubar moal bisa langsung mangaruhan sistim saraf puseur. Pikeun nambahan kadar dopamin dina otak nu boga kasakit Parkinson jeung distonia, misalna, L-DOPA (levodopa) nu pijadieun/prékursor dopamin bisa diasupkeun, sabab ieu ubar bisa ngaliwatan pager getih-otak.

Biokimia[édit | édit sumber]

Biosintésis dopamin

Ngaran jeung kulawarga[édit | édit sumber]

Rumus kimia dopamin nyaéta C₆H₃(OH)₂-CH₂-CH₂-NH₂, kalawan ngaran kimia "4-(2-aminoétil)bénzéna-1,2-diol" nu diwancah "DA."

Salaku bagian ti kulawarga katékolamin, dopamin téh prékursor norépinéfrin (noradrénalin) sarta salajengna adrénalin (épinéfrin) dina jalur biosintésis ieu neurotransmiter.

Biosintésis[édit | édit sumber]

Biosintésis dopamin lumangsung dina awak (utamana dina jaringan saraf jeung médula kelenjar adrénal), dimimitian ku hidroksilasi asam amino L-tirosin jadi L-DOPA maké énzim tirosin 3-monooksigénaseu (ogé katelah tirosin hidroksilaseu, dituturkeun ku dékarboksilasi L-DOPA ku dékarboksilaseu asam amino-L aromatik (nu mindeng disebut dopa dékarboksilaseu). Dina sababaraha neuron, dopamin lajeng diolah jadi norépinéfrin ku dopamin béta-hidroksilaseu.

Sanggeus sintésis, dina neuron dopamin dibulen jadi vésikel, nu salajengna dileupaskeun ka sinaps.

Rujukan[édit | édit sumber]

↑ "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2013. doi:10.5517/cc10m9nl.
↑ "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. 2013. Bibcode 2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002.
↑ ^a ^b Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DA IUPHAR
↑ http://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA

Baca ogé[édit | édit sumber]

Tumbu kaluar[édit | édit sumber]

DrugBank APRD00085

Artikel ieu mangrupa taratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggo ngalengkepan.

[1] "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2013. doi:10.5517/cc10m9nl.

[2] "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. 2013. Bibcode 2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002.

[DA_IUPHAR-3] Salah ngutip: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama DA IUPHAR

[4] ttp://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA

[1]

[2]

[3]

[4]