Bispénol A
Wasta | |
---|---|
Wasta IUPAC dipréférénsi
4,4′-(Propana-2,2-diil)dipénol | |
Wasta lian
| |
Pananda | |
Modél 3D (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.001.133 |
Nomer EC | 201-245-8 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Nomer UN | 2924 2430 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sipat | |
C15H16O2 | |
Massa molar | 228291 g·mol−1 |
Panampilan | padetan bodas |
Bau | Pénolik, médis |
Dénsitas | 1.20 g/cm3 |
Titik lebur | 155 °C (311 °F; 428 K)[4] |
Titik golak | 250–252 °C (482–486 °F; 523–525 K)[4] at 13 torrs (0.017 atm) |
0.3 g/L (25 °C)[1] | |
log P | 3.41[2] |
Tekanan uap | 5×10−6 Pa (25 °C)[3] |
Baya[5] | |
Piktogram GHS | |
Kecap sinyal GHS | Bahya |
H317, H318, H335, H360, H411[5] | |
P201, P202, P261, P273, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P333+P313, P363, P403+P233[5] | |
NFPA 704 | |
Titik hurung | 227 °C (441 °F; 500 K)[5] |
510 °C (950 °F; 783 K)[5] | |
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa). | |
verifikasi (naon ieu ?) | |
Rujukan kotak info | |
Bispénol A (BPA) nyaéta sanyawa kimia anu utamana dipaké dina manupaktur rupa-rupa plastik. Wangunna padetan tanpa warna anu leyur dina kalolobaan pelarut organik, sabalikna dina cai.[1][6] BPA diproduksi dina skala industri ku kondénsasi pénol jeung aseton, anu produksi skala globalna ngahontal 10 juta ton taun 2022.[7]
BPA panglobana dipaké salaku ko-monomér dina produksi polikarbonat, anu ngawengku 65-70% ti sakabéh produksi BPA.[8][9], manupaktur résin époxi jeung résin pinil éster 25-30%-na.[8][9] Sésana 5% dipaké kana plastik kinerja luhur sarta aditip minor dina PVC, poliurétan, kertas termal, jeung sababaraha lianna. BPA lain plastisizer,[10] najan mindeng disebut kitu.
Pangaruh BPA kana kaséhatan geus lila jadi bahan hoghag.[11][12][13] BPA téh xénoéstrogén, boga pasipatan mirip-hormone anu nyarupakeun pangaruh éstrogén kana awak.[14] Najan pangaruhna lemah pisan, pamakéan bahan anu ngandung BPA jadi pikamelangeun, pangpangna anu dipaké pikeun dahareun,[15][16] pakéan,[17] nota balanja,[18] jeung pangeusi huntu.[19] BPA geus loba dipariksa ku badan-badan kaséhatan di loba nagara, kaasup ku WHO.[11] Sanajan paparan normal handapeun kadar risiko, sababaraha nagara geus ngawatesan leuwih ketat, pangpangna nyaram BPA dina botol kadaharan/inuman orok. Aya bukti yén paparan BPA ka orok geus nyirorot ku panyaram ieu.[20] Plastik tan-BPA geus mimiti dipaké, diganti ku bispénol séjén kayaning bispénol S jeung bispénol F, ngan angger aya nu teu yakin naha bener ieu leuwih aman atawa henteu.[21]
Baca ogé
[édit | édit sumber]- Wangun nu tumali
- 4,4'-Dihidroxibénzopénon - dipaké salaku penstabil UV dina kosmétik jeung plastik
- Dinitrobispénol A - métabolit BPA, anu némbongkeun watek ngaruksak éndokrin nu leuwih hadé
- HPTE - métabolit inséktisida sintétik métoxiklor
- Lianna
- 2,2,4,4-Tétramétil-1,3-siklobutanadiol - gaganti BPA generasi anyar
- 4-tert-Butilpénol - dipaké salaku pangatur panjang ranté dina produksi résin polikarbonat jeung époxi
Rujukan
[édit | édit sumber]- ↑ a b Shareef, Ali; Angove, Michael J.; Wells, John D.; Johnson, Bruce B. (11 May 2006). "Aqueous Solubilities of Estrone, 17β-Estradiol, 17α-Ethynylestradiol, and Bisphenol A". Journal of Chemical & Engineering Data 51 (3): 879–881. doi:10.1021/je050318c.
- ↑ Robinson, Brian J.; Hui, Joseph P.M.; Soo, Evelyn C.; Hellou, Jocelyne (2009). "Estrogenic Compounds in Seawater and Sediment from Halifax Harbour, Nova Scotia, Canada". Environmental Toxicology and Chemistry 28 (1): 18. doi:10.1897/08-203.1.
- ↑ "Chemical Fact Sheet – Cas #80057 CASRN 80-05-7". speclab.com. 1 April 2012. Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 February 2012. Diakses tanggal 14 June 2012. Archived 12 Pébruari 2012 di Wayback Machine
- ↑ a b Mitrofanova, S. E.; Bakirova, I. N.; Zenitova, L. A.; Galimzyanova, A. R.; Nefed’ev, E. S. (September 2009). "Polyurethane varnish materials based on diphenylolpropane". Russian Journal of Applied Chemistry 82 (9): 1630–1635. doi:10.1134/S1070427209090225.
- ↑ a b c d e Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 22-05-2022.
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaFiege
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaproduction
- ↑ a b Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaEU2008
- ↑ a b Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaTom2021
- ↑ Cadogan DF, Howick CJ (2000). "Plasticizers". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a20_439.
- ↑ a b Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaWHO
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaGerman2011
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaGLP
- ↑ "Sarah A. Vogel. Is It Safe? BPA and the Struggle to Define the Safety of Chemicals". Isis (Berkeley: University of California Press) 105 (1): 254. 2013. doi:10.1086/676809. ISSN 0021-1753.
- ↑ "A review of dietary and non-dietary exposure to bisphenol-A". Food and Chemical Toxicology 50 (10): 3725–3740. October 2012. doi:10.1016/j.fct.2012.07.059. PMID 22889897.
- ↑ "Concentration of bisphenol A in highly consumed canned foods on the U.S. market". Journal of Agricultural and Food Chemistry 59 (13): 7178–7185. July 2011. doi:10.1021/jf201076f. PMID 21598963.
- ↑ "Bisphenols, Benzophenones, and Bisphenol A Diglycidyl Ethers in Textiles and Infant Clothing". Environmental Science & Technology 51 (9): 5279–5286. May 2017. Bibcode 2017EnST...51.5279X. doi:10.1021/acs.est.7b00701. PMID 28368574. http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/39260. Archived 2022-12-29 di Wayback Machine
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamapaper1
- ↑ "Pit and fissure sealants for preventing dental decay in permanent teeth". The Cochrane Database of Systematic Reviews 2017 (7): CD001830. July 2017. doi:10.1002/14651858.CD001830.pub5. PMC 6483295. PMID 28759120. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=6483295.
- ↑ Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaauto
- ↑ "Bisphenol S in Food Causes Hormonal and Obesogenic Effects Comparable to or Worse than Bisphenol A: A Literature Review". Nutrients 12 (2): 532. February 2020. doi:10.3390/nu12020532. PMC 7071457. PMID 32092919. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=7071457.
Citakan:Modulator reséptor androgén Citakan:Modulator reséptor éstrogén
- Halaman dengan kesalahan referensi
- Webarchive template wayback links
- Chemical articles with multiple compound IDs
- Multiple chemicals in an infobox that need indexing
- ECHA InfoCard ID ti Wikidata
- Chembox nu gaduh data GHS
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Chembox image size set
- 2,2-Bis(4-hidroxipénil)propana
- Bis(4-hidroxipénil)métana
- Bahan kimia komoditas
- Disruptor éndokrin
- Agonis GPER
- Antiantrogén nonstéroid
- Xénoéstrogén
- Monomér